Exames por especialidade

Especialidades

Encontre os exames genéticos da Life Genomics organizados por especialidade médica. Cada exame tem página própria com indicações, genes analisados e opções de coleta.

Cardiologia

Painéis para cardiomiopatias, canalopatias e risco de morte súbita de origem hereditária.

Cardiologia

O painel de anormalidades do ritmo cardíaco inclui genes associados à fibrilação atrial, síndrome de Brugada, síndrome do QT longo, síndrome do…

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Genes analisados: 43, marcadores, gen

O CardioRisk é um serviço de diagnóstico de doenças cardiovasculares hereditárias baseado no sequenciamento do exoma completo e no estudo de 100…

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Cardiologia

CentoCardio inclui os genes mais relevantes para arritmias, cardiopatias congênitas e miocardiopatias. As síndromes incluem: QT longo e curto, síndrome de Brugada,…

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Cardiologia

O painel CentoCardioVascular inclui genes associados a distúrbios cardiovasculares nas seguintes áreas de doenças: cardiomiopatias, anormalidades do ritmo cardíaco, doenças cardíacas estruturais…

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Genes analisados: 529, marcadores, gen

Cardiologia · Endocrinologia

O “Sequenciamento Completo do Exoma” ou “Exoma” é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: Nucleares

Cardiologia · Endocrinologia

O Sequenciamento Exoma Completo é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os éxons dos 20.000…

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Dermatologia

Melanoma familiar, epidermólise bolhosa, ictioses e displasias ectodérmicas.

Genética

Sequenciamento de nova geração (NGS) de 34 genes associados as diferentes formas de síndrome de Ehlers-Danlos e de cutis laxa.

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Genes analisados: ADAMTS2, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2 e outros

Genética

Painel Epidermólise, Bolhosa.

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Genes analisados: ATP2C1, CAST, CD151, CDSN e outros

Oncologia

Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por…

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Genética

Painel Ictioses e Displasias Ectodérmicas

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: ABCA12, ABHD5, ALDH3A2, ALOX12B e outros

Oncologia

Painel genético de 13 genes que tem por finalidade avaliar o risco genético para desenvolvimento de melanomas. Análise criteriosa em busca de…

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Genes analisados: BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK4 e outros

Endocrinologia

Neoplasias endócrinas múltiplas, feocromocitoma e paraganglioma e endocrinopatias neonatais.

Um painel de mineralização anormal indica uma interrupção no processo de deposição mineral nos ossos e dentes, o que pode levar a…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Descrição: Erros Inatos do Metabolismo (EIM) impactam amplamente as doenças humanas. O CentoIEM é um painel de genes para doenças metabólicas e…

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Endocrinologia

Nódulos de tireoide são um problema de saúde pública em todo o mundo. Segundo a SBEM, 60% dos brasileiros vão identificar um…

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Cardiologia · Endocrinologia

O “Sequenciamento Completo do Exoma” ou “Exoma” é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os…

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Genes analisados: Nucleares

Cardiologia · Endocrinologia

O Sequenciamento Exoma Completo é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os éxons dos 20.000…

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Gastroenterologia

Síndromes hereditárias de câncer gastrointestinal, como Lynch e câncer gástrico difuso.

Descrição: Erros Inatos do Metabolismo (EIM) impactam amplamente as doenças humanas. O CentoIEM é um painel de genes para doenças metabólicas e…

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Painel NGS para diagnosticar as doenças renais e de colestase hereditárias mais prevalentes, incluindo: síndrome de Alport, acidose tubular renal e hiperoxalúria…

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Microbioma

É o exame mais completo para uma avaliação detalhada de todo o sistema gastrointestinal do paciente. Este exame conta com a análise…

Amostra: Fezes

A Doença de Wilson é uma condição sistêmica decorrente de erro inato do metabolismo de cobre, com importantes manifestações neurológicas e/ou hepáticas.…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: ATP7B

Cardiologia · Endocrinologia

O “Sequenciamento Completo do Exoma” ou “Exoma” é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os…

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Genes analisados: Nucleares

Cardiologia · Endocrinologia

O Sequenciamento Exoma Completo é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os éxons dos 20.000…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genética Médica

Exoma, painéis multigênicos e investigação de doenças raras, síndromes e alterações do desenvolvimento.

Um painel de mineralização anormal indica uma interrupção no processo de deposição mineral nos ossos e dentes, o que pode levar a…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Um painel ELA/demência é um teste genético usado para identificar mutações em genes associados à Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e à Demência…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Cardiologia

O painel de anormalidades do ritmo cardíaco inclui genes associados à fibrilação atrial, síndrome de Brugada, síndrome do QT longo, síndrome do…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: 43, marcadores, gen

Genética

O Array Genômico (SNP Array de Alta Densidade) é um teste genético que avalia o genoma de forma ampla, utilizando centenas de…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Um painel de Ataxia/Paraplegia Espástica é um teste genético que analisa múltiplos genes associados a um grupo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genética

As Ataxias Espinocerebelares (AECs) são um grupo de doenças hereditárias raras que afetam principalmente o cerebelo, uma parte do cérebro responsável pela…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Hematologia

Distúrbios da coagulação, hemocromatose, imunodeficiências e doenças auto-inflamatórias.

Oncologia

Identifica hipermutação do gene IGHV Auxilia na definição do plano terapêutico Quanto mais precoce o diagnóstico, melhor o direcionamento terapêutico

Amostra: Tecido FFPE

Genes analisados: IGHV

Hematologia

O cariótipo com banda G para doenças hematológicas é um exame que analisa os cromossomos para diagnosticar, classificar e monitorar neoplasias onco-hematológicas.…

Amostra: Medula óssea · Sangue

Oncologia

Pesquisa mutações W515 no gene MPL Utiliza método PCR em tempo real Auxilia no diagnóstico clínico

Amostra: Tecido FFPE

Genes analisados: Pesquisa, de, muta

Hematologia

O estudo Imuno-Histoquímico de Biópsia de Medula Óssea complementa o estudo morfológico da biópsia. Complementa o estudo morfológico da biópsia de medula…

Amostra: Medula óssea · Sangue

Cardiologia · Endocrinologia

O “Sequenciamento Completo do Exoma” ou “Exoma” é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os…

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Genes analisados: Nucleares

Cardiologia · Endocrinologia

O Sequenciamento Exoma Completo é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os éxons dos 20.000…

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Neurologia

Investigação genética de epilepsias, doenças neuromusculares e do neurodesenvolvimento.

Um painel ELA/demência é um teste genético usado para identificar mutações em genes associados à Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e à Demência…

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Genética

O Array Genômico (SNP Array de Alta Densidade) é um teste genético que avalia o genoma de forma ampla, utilizando centenas de…

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Um painel de Ataxia/Paraplegia Espástica é um teste genético que analisa múltiplos genes associados a um grupo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por…

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Genética

As Ataxias Espinocerebelares (AECs) são um grupo de doenças hereditárias raras que afetam principalmente o cerebelo, uma parte do cérebro responsável pela…

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Genética

O exame de expansão do gene CACNA1A é indicado para auxiliar no diagnóstico de indivíduos com suspeita clínica de Ataxia Espinocerebelar Tipo…

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Genes analisados: CACNA1A

Genética

O exame de Ataxias Espinocerebelares por Expansões investiga alterações nos genes ATXN1, ATXN2, ATXN3 e CACNA1A, associados, respectivamente, às ataxias espinocerebelares tipos…

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Genes analisados: ATXN1, ATXN2, ATXN3, e e outros

Oftalmologia

Investigação de distrofias hereditárias de retina e outras doenças oculares genéticas.

Painel NGS cuidadosamente projetado para encontrar a base genética de doenças oculares, incluindo aquelas que são as principais causas de cegueira em…

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Oncologia

Este exame de MLPA identifica microdeleções ou microduplicações no gene RB1. O exame possibilita o diagnóstico de pacientes com suspeita de Retinoblastoma…

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Genes analisados: RB1

Genética

Painel ampliado para Oftalmologia

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: ABHD12, ACO2, ACTB, ACTG1 e outros

Cardiologia

Sequencia 45 genes relacionados à Síndrome de Marfan Comprovação genética para suspeita da síndrome

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: ACTA2, ADAMTS2, ATP7A, B3GALT6 e outros

Genética · Oftalmologia

Retinose pigmentar (RP) se refere a um grupo de doenças hereditárias caracterizado por alterações nos fotoceptores da retina (cones e bastonetes), cursando…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: ABCB5, ABCC6, ABCD1, ABHD12 e outros

Oncologia

O retinoblastoma é um tumor maligno que desenvolve-se na retina, geralmente antes dos cinco anos de idade. Variantes genéticas detectadas somente no…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: RB1

Oncologia

Testes de predisposição hereditária e perfis genômicos tumorais que orientam terapias-alvo e imunoterapia.

Oncologia

Amplificação por PCR de 5 regiões genômicas que contém microssatélites específicos, seguida da separação de fragmentos por eletroforese capilar. A interpretação dos…

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Oncologia

Identifica hipermutação do gene IGHV Auxilia na definição do plano terapêutico Quanto mais precoce o diagnóstico, melhor o direcionamento terapêutico

Amostra: Tecido FFPE

Genes analisados: IGHV

SIGLA : ANATPATP

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Biópsia Líquida – Restrito – 18 genes

Amostra: Sangue

Oncologia

Uma “biópsia líquida de 104 genes” refere-se a um teste genético que analisa um painel de 104 genes específicos a partir de…

Amostra: Sangue

Genes analisados: 104, genes

Oncologia

O presente painel conjuga análise de DNA (SNVs, CNVs e translocações), marcadores imuno-oncológicos (TMB, MSI) e Fusões (RNA). Este painel analisa 679…

Amostra: Sangue

Genes analisados: MET

Saúde da Mulher

Avaliação do risco hereditário de câncer de mama, ovário e outros tumores ginecológicos.

Genética

O Array Genômico (SNP Array de Alta Densidade) é um teste genético que avalia o genoma de forma ampla, utilizando centenas de…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Oncologia · Saúde da Mulher

Os testes genéticos BRCA1 e BRCA2 identificam mutações hereditárias que aumentam o risco de câncer de mama, ovário, próstata e pâncreas. O…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Oncologia

O exame de BRCA1 e BRCA2 com MLPA é indicado para a investigação de deleções e duplicações nos genes BRCA1 e BRCA2,…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: BRCA1, e, BRCA2

Genética · Oncologia

O exame de BRCA1 e BRCA2 Somático avalia alterações adquiridas nos genes BRCA1 e BRCA2 presentes nas células tumorais. Diferentemente do teste…

Amostra: Tecido FFPE

O cariótipo com banda G destina-se à identificação dos cromossomos e de suas diferentes regiões, tendo por base sua morfologia e tamanho…

Amostra: Líquido amniótico

A sequenciação de Sanger é um método altamente preciso e fiável utilizado em testes de portadores para alterações genéticas específicas, particularmente mutações…

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Saúde do Homem

Avaliação do risco hereditário de câncer de próstata e genes de reparo do DNA.

Oncologia · Saúde da Mulher

Os testes genéticos BRCA1 e BRCA2 identificam mutações hereditárias que aumentam o risco de câncer de mama, ovário, próstata e pâncreas. O…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Oncologia · Urologia

Método por NGS incluindo análise de CNV. Cada gene no CentoCancer® foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: APC, ATM, AXIN2, BAP1 e outros

Oncologia · Urologia

O Decipher Prostate fornece aos médicos e pacientes informações genômicas para ajudá-los a tomar decisões mais bem fundamentadas sobre o tratamento do…

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Oncologia · Urologia

Este exame de MLPA identifica microdeleções ou microduplicações no gene BRCA2. O exame é indicado para pacientes com indivíduos com suspeita clínica…

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Genes analisados: BRCA2

Cardiologia · Oncologia

O myHealthScore é um Teste de risco poligênico de doenças comuns que fornece informações sobre o risco de um paciente desenvolver doenças…

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Oncologia

Painel genético de 20 genes que tem por finalidade avaliar o risco genético para desenvolvimento do Câncer de Próstata Hereditário. Utiliza tecnologia…

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Genes analisados: ATM, ATR, BRCA1, BRCA2 e outros

Saúde e Bem-Estar

Farmacogenética, nutrigenética, genética esportiva e epigenética para medicina preventiva.

Microbioma

É o exame mais completo para uma avaliação detalhada de todo o sistema gastrointestinal do paciente. Este exame conta com a análise…

Amostra: Fezes

Outras Especialidades

O exame farmacogenético avalia variabilidade genética para a metabolização de certos medicamentos no organismo. A farmacogenômica clínica é uma área em ascensão…

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Genes analisados: Genes, contemplados, no, painel

• Bactérias, parasitas e vírus patogênicos; • H. pylori e seus fatores de virulência; • Bactérias comensais e bactérias oportunistas; • Fungos…

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Genética

Pesquisa de intolerância a lactose por via molecular Não é necessário provocação ou ingestão de lactose

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: Pesquisa, das, variantes, gen

Nutrigenética

O Lifecode Nutri é um mapeamento genético para análise detalhada de condições relacionadas à nutrição, aptidão e desempenho físico, predição a riscos…

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Microbioma

É um teste de sequenciamento genético de bactérias e fungos intestinais para identificação de disbiose (desequilíbrio), utilizado para auxiliar na modulação da…

Amostra: Fezes

Urologia

Predisposição hereditária ao câncer de próstata e implicações para terapias com inibidores de PARP.

Oncologia · Saúde da Mulher

Os testes genéticos BRCA1 e BRCA2 identificam mutações hereditárias que aumentam o risco de câncer de mama, ovário, próstata e pâncreas. O…

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Oncologia · Urologia

Método por NGS incluindo análise de CNV. Cada gene no CentoCancer® foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: APC, ATM, AXIN2, BAP1 e outros

Oncologia · Urologia

O Decipher Prostate fornece aos médicos e pacientes informações genômicas para ajudá-los a tomar decisões mais bem fundamentadas sobre o tratamento do…

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Oncologia · Urologia

Este exame de MLPA identifica microdeleções ou microduplicações no gene BRCA2. O exame é indicado para pacientes com indivíduos com suspeita clínica…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Genes analisados: BRCA2

Cardiologia · Oncologia

O myHealthScore é um Teste de risco poligênico de doenças comuns que fornece informações sobre o risco de um paciente desenvolver doenças…

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Oncologia

Painel genético de 20 genes que tem por finalidade avaliar o risco genético para desenvolvimento do Câncer de Próstata Hereditário. Utiliza tecnologia…

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Genes analisados: ATM, ATR, BRCA1, BRCA2 e outros

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