Medicina de Precisão através da Genômica
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PAINEL DE CÂNCER DE OVÁRIO E MAMA
Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 37 genes que causam câncer hereditário, incluindo os principais genes que causam câncer de mama e ovário hereditários.
EXOMA COMPLETO + DNA MITOCONDRIAL
O “Sequenciamento Completo do Exoma” ou “Exoma” é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os éxons dos 20.000 genes do genoma humano + CNVs (variação no número de cópias) + DNA mitocondrial, em um único exame. Embora os éxons representem 2% do total de genoma….
PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO EXPANDIDO
Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de genes relacionados às formas mais comuns de predisposição hereditária ao câncer, incluindo os cânceres de mama….
TECNOLOGIA DE POMTAS em exames genéticos.
TECNOLOGIA DE POMTA em exames genéticos.
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