Saúde da Mulher

Genética

O Array Genômico (SNP Array de Alta Densidade) é um teste genético que avalia o genoma de forma ampla, utilizando centenas de…

Amostra: Saliva · Sangue · Swab bucal

Oncologia · Saúde da Mulher

Os testes genéticos BRCA1 e BRCA2 identificam mutações hereditárias que aumentam o risco de câncer de mama, ovário, próstata e pâncreas. O…

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Oncologia

O exame de BRCA1 e BRCA2 com MLPA é indicado para a investigação de deleções e duplicações nos genes BRCA1 e BRCA2,…

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Genes analisados: BRCA1, e, BRCA2

Genética · Oncologia

O exame de BRCA1 e BRCA2 Somático avalia alterações adquiridas nos genes BRCA1 e BRCA2 presentes nas células tumorais. Diferentemente do teste…

Amostra: Tecido FFPE

O cariótipo com banda G destina-se à identificação dos cromossomos e de suas diferentes regiões, tendo por base sua morfologia e tamanho…

Amostra: Líquido amniótico

A sequenciação de Sanger é um método altamente preciso e fiável utilizado em testes de portadores para alterações genéticas específicas, particularmente mutações…

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CMA para pós-natal: CMA + relatório médico para análise de variações estruturais em todo o genoma, incluindo desequilíbrios cromossômicos + CNVs +…

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O CentoBreast detecta mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, que são as causas hereditárias mais comuns de câncer de mama. Além disso,…

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Genes analisados: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2 e outros

Oncologia · Urologia

Método por NGS incluindo análise de CNV. Cada gene no CentoCancer® foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no…

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Genes analisados: APC, ATM, AXIN2, BAP1 e outros

Descrição: O CentoICU® é um painel NGS abrangente que inclui genes explicitamente selecionados para testes genéticos em recém-nascidos e crianças menores de…

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A análise de CNV é limitada a 34 genes

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Nosso teste abrange mais de 2.000 genes associados a doenças recessivas e ligadas ao cromossomo X de início precoce, oferecendo uma análise…

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O CentoScreen Genome Duo é um teste de triagem de portadores baseado em variantes genéticas para uma lista definida de mais de…

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Genes analisados: DMD

Sequenciamento de Sanger para CYP21A2; análise de expansão repetida para FMR1; e MLPA para SMN1 são oferecidos apenas para o primeiro paciente.…

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A análise de CNV é limitada a 34 genes: ABCC6, ALDH3A2, COL4A5, CTNS, DBT, DMD, EDA, F8, FANCA, FKTN, GAA, GALC, GBE1,…

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Neurologia

O teste CGH-Array é indicado para pacientes com alterações cromossômicas não conclusivas no exame de cariótipo com bandas G, o teste é…

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Genes analisados: 4800, genes, mapeados

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