Genética Médica

CMA para pós-natal: CMA + relatório médico para análise de variações estruturais em todo o genoma, incluindo desequilíbrios cromossômicos + CNVs +…

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O CentoBreast detecta mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, que são as causas hereditárias mais comuns de câncer de mama. Além disso,…

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Genes analisados: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2 e outros

Oncologia · Urologia

Método por NGS incluindo análise de CNV. Cada gene no CentoCancer® foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no…

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Genes analisados: APC, ATM, AXIN2, BAP1 e outros

Oncologia

O CentoCancer Abrangente é o nosso painel de câncer mais abrangente, abrangendo um grande número de genes associados ao câncer.

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Descrição: O câncer afeta pessoas de todas as idades, sendo alguns quase exclusivamente associados à infância. O CentoCancer Pediatric é a nossa…

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Descrição: NGS + CNV, triagem de pacientes assintomáticos sem histórico familiar Método de teste: NGS incluindo análise de CNV Cobertura (%): ≥99,00%…

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Genes analisados: APC, ATM, AXIN2, BAP1 e outros

Cardiologia

CentoCardio inclui os genes mais relevantes para arritmias, cardiopatias congênitas e miocardiopatias. As síndromes incluem: QT longo e curto, síndrome de Brugada,…

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Cardiologia

O painel CentoCardioVascular inclui genes associados a distúrbios cardiovasculares nas seguintes áreas de doenças: cardiomiopatias, anormalidades do ritmo cardíaco, doenças cardíacas estruturais…

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Genes analisados: 529, marcadores, gen

Método de teste: NGS incluindo análise de CNV Cobertura (%): ≥99,00% ≥20x Requisitos de amostra preferenciais: CentoCard: 1 carta(s) completa(s) Requisitos de…

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O CentoDysmorph foi desenvolvido para auxiliar médicos no diagnóstico de pacientes com síndrome dismórfica. O painel inclui craniossinostose, distúrbios craniofaciais, fenda labial/palatina,…

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Descrição: A perda auditiva é uma condição comum em crianças, afetando 1 em cada 100 nascidos vivos. Em mais de 50% dos…

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Descrição: O CentoICU® é um painel NGS abrangente que inclui genes explicitamente selecionados para testes genéticos em recém-nascidos e crianças menores de…

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Descrição: Erros Inatos do Metabolismo (EIM) impactam amplamente as doenças humanas. O CentoIEM é um painel de genes para doenças metabólicas e…

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Painel NGS para diagnosticar as doenças renais e de colestase hereditárias mais prevalentes, incluindo: síndrome de Alport, acidose tubular renal e hiperoxalúria…

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Descrição: O CentoNeuro é o nosso maior painel, projetado para detectar uma variedade de distúrbios neurológicos, desde casos de UTI neonatal até…

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Genes analisados: DMD

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