O teste genético é uma das ferramentas mais poderosas da medicina de precisão. Logo no início do diagnóstico ou mesmo antes do aparecimento dos sintomas, ele pode indicar predisposição ao câncer com base em alterações genéticas herdadas. Por causa disso, torna-se possível adotar estratégias personalizadas de rastreamento, prevenção e até mesmo tratamento da doença.
Neste artigo, você vai entender como o teste genético pode contribuir para a prevenção e diagnóstico precoce do câncer, quais são os principais tipos de exames disponíveis e quando indicá-los. Em suma, essa tecnologia pode salvar vidas ao antecipar decisões médicas com base no DNA.
O que é um teste genético para câncer?
O teste genético é um exame laboratorial que analisa sequências específicas do DNA com o objetivo de identificar mutações hereditárias associadas a um maior risco de desenvolver determinados tipos de câncer.
Esses testes são indicados principalmente para pessoas com histórico familiar da doença ou que tenham sido diagnosticadas em idades atípicas. Por exemplo, mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 estão ligadas ao câncer de mama e ovário hereditário, enquanto MLH1, MSH2 e PMS2 estão associados ao câncer colorretal hereditário (Síndrome de Lynch).
Por causa dessas associações, os testes genéticos são cruciais para detectar alterações mesmo antes da manifestação clínica da doença.
Quais tipos de câncer podem ser avaliados com testes genéticos?
Existem vários tipos de câncer que podem estar ligados a síndromes genéticas hereditárias. Os principais incluem:
- Câncer de mama e ovário
- Câncer colorretal
- Câncer de próstata
- Melanoma
- Câncer de pâncreas
- Câncer gástrico hereditário
Como cada tipo de câncer pode envolver diferentes genes, o teste genético mais indicado depende da história clínica e familiar do paciente. Por causa disso, o aconselhamento genético pré e pós-teste é fundamental para interpretar os resultados corretamente e traçar um plano de ação eficaz.
Por que fazer um teste genético para câncer?
Fazer um teste genético para câncer pode trazer diversos benefícios para o paciente e sua família. Entre os principais motivos:
- Prevenção personalizada: quem apresenta mutações pode adotar exames de rastreio mais frequentes ou medidas preventivas (como cirurgias redutoras de risco).
- Diagnóstico precoce: identificar a predisposição permite detectar a doença em estágios iniciais, quando as chances de cura são maiores.
- Tratamentos direcionados: alguns tratamentos, como terapias-alvo, são indicados especificamente para pacientes com determinadas mutações genéticas.
- Informação para familiares: parentes de primeiro grau também podem se beneficiar ao fazer o teste, caso uma mutação hereditária seja encontrada.
Em suma, o teste transforma o cuidado médico, trazendo mais precisão e agilidade para decisões clínicas importantes.
Como é feito o teste genético?
O procedimento é simples, rápido e não invasivo. Geralmente, é feita a coleta de sangue ou saliva para análise do DNA em laboratório especializado.
Após a coleta, o material é processado por meio de tecnologias avançadas, como o sequenciamento de nova geração (NGS). Esse método permite analisar dezenas ou até centenas de genes de forma simultânea, com alta precisão e custo acessível.
Um dos exames mais completos disponíveis atualmente é o Teste Genético de Exoma Completo, que analisa cerca de 20 mil genes codificadores de proteínas, incluindo aqueles relacionados ao câncer hereditário. Esse tipo de exame oferece uma visão ampla do genoma do paciente, identificando mutações relevantes para diversas condições, inclusive o câncer.
Quando considerar o teste genético para câncer?
Algumas situações indicam maior benefício em realizar um teste genético, tais como:
- Diagnóstico de câncer antes dos 50 anos
- Dois ou mais casos de câncer na mesma família
- Câncer bilateral ou múltiplos tumores primários
- Parentes com mutações genéticas conhecidas
- Pertencimento a grupos étnicos com maior prevalência de mutações (como judeus Ashkenazi)
Por causa dessas indicações clínicas, é essencial que médicos, principalmente oncologistas, gastroenterologistas e ginecologistas, estejam atentos ao histórico familiar dos pacientes.
Teste Genético de Exoma Completo da Life Genomics
A Life Genomics oferece o Teste Genético de Exoma Completo, ideal para análise abrangente de predisposição ao câncer e outras doenças hereditárias. O exame utiliza tecnologia de ponta para mapear genes associados a síndromes hereditárias com alto nível de precisão.
Com esse teste, médicos e pacientes têm acesso a informações valiosas para decisões médicas individualizadas, aumentando a eficácia da prevenção e do tratamento.
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