Revolucionando a forma como os dados são usados para personalizar e otimizar as opções de tratamento.
Já estava na hora.
É hora de revolucionar a forma como os dados são
usados para personalizar e otimizar as opções de tratamento.
Na Tempus, nosso foco é ajudar os médicos a analisar e avaliar possíveis opções terapêuticas ao considerar o próximo passo para seus pacientes.
Combinamos as informações clínicas de um paciente com os dados moleculares que geramos a partir do nosso teste de sequenciamento de última geração para que tenhamos uma compreensão holística de cada paciente. Desta forma, podemos comparar resultados de pacientes semelhantes para descobrir padrões e insights, levando a opções de tratamento mais personalizadas para cada paciente.
SEQUENCIAMENTO GENÔMICO ABRANGENTE
Nossos testes analisam dados de DNA, tanto tumorais quanto normais, e de RNA para compreender o tumor de um paciente em nível molecular, para que possamos identificar opções de tratamento personalizadas para cada paciente.
ORGANIZAÇÃO DE DADOS CLÍNICOS
Absorvemos e organizamos notas clínicas, relatórios laboratoriais, imagens patológicas e exames radiológicos para capturar dados relevantes que forneçam contexto clínico para cada paciente.
INSIGHTS ACIONÁVEIS
Nossos insights derivam de evidências do mundo real para capacitar os médicos com os dados necessários para melhorar o atendimento ao paciente.
O sequenciamento genômico nos permite compreender o tumor de cada paciente em nível molecular para que possamos obter insights acionáveis e otimizar opções de tratamento específicas para cada paciente.
Recursos de Sequenciamento
Sequenciamento de DNA com correspondência tumoral/normal
Sequenciamos o DNA tumoral e normal para distinguir entre variantes somáticas e germinativas. Ao subtrair o ruído da linha germinativa das chamadas de mutação do tumor somático, podemos relatar com mais precisão as alterações genéticas especificamente associadas ao câncer de um paciente, fornecendo, portanto, uma carga mutacional tumoral (TMB – tumor mutational burden) mais precisa e melhorando a correspondência terapêutica.
Sequenciamento de RNA de transcriptoma completo
Realizamos sequenciamento de RNA de transcriptoma completo de alta qualidade em todas as amostras com ácido nucleico suficiente para fornecer informações moleculares que complementam o sequenciamento de DNA, incluindo detecção de fusão imparcial com validação clínica. A adição de dados de RNA pode ajudar a minimizar situações de falso-positivos, confirmando o impacto biológico descendente das alterações no DNA, inferindo a expressão proteica que não pode ser medida diretamente por imuno-histoquímica (IHQ) ou outros métodos, e ajudando a classificar tumores de origem desconhecida.
Plataforma de Imunoterapia
Resumimos as principais descobertas genômicas clínicas para o status de instabilidade de microssatélites e carga mutacional tumoral, bem como detecção de imuno-histoquímica complementar (IHC) de proteínas de reparo de incompatibilidade de DNA e PD-L1. Os insights de pesquisa relatados incluem risco de resistência, expressão alvo de imunoterapia (por exemplo, PD-L1, CTLA-4), previsão de neoantígenos, tipagem HLA e infiltração imunológica.
Carga Mutacional Tumoral (TMB):
Uma medição da carga mutacional relatada como o número total de mutações não sinônimas por megabase de DNA codificante. A TMB pode sugerir uma possível resposta à imunoterapia.
Instabilidade de Microssatélites (MSI):
Uma forma de instabilidade genômica que resulta de defeitos no reparo de incompatibilidades de DNA. O status de MSI é um biomarcador clinicamente validado para resposta à imunoterapia.
Apoio Contínuo à Decisão Clínica
Acreditamos que a medicina de precisão envolve a compreensão da jornada clínica e molecular dos pacientes ao longo do tempo. Quando os médicos solicitam o ensaio xT, eles podem obter um segundo resultado xT sem custo adicional dentro de 18 meses após o resultado inicial. Acreditamos que uma avaliação clínico-genômica longitudinal ajudará os médicos a elaborar uma abordagem de tratamento abrangente para o benefício do paciente em longo prazo.
Materiais
Conheça mais dos exames da TEMPUS:
Oncologia
Oferecemos um portfólio abrangente de testes somáticos e de linha germinativa e soluções com base em
dados para ajudar a informar o atendimento ao paciente e avançar nas decisões oncológicas de precisão.
Visão Geral Clínica
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Visão Geral Clínica
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Laboratório de Sequenciamento de Última Geração
Nosso laboratório altamente robótico, cr edenciado pelo CAP e certificado pela CLIA, é otimizado para sequenciamento clínico de última geração de alto rendimento. O sequenciamento é concluído cerca de duas semanas após o recebimento das amos tras tumorais e normais do paciente.
Life Genomics Análise Genética Av. Getúlio Vargas, 1157 | Sala 913 / 1612 – Menino Deus | Porto Alegre/RS | CEP: 90150-005 – Resp. Técnica: Patrícia Scholles Mangoni – CRF/RS 14210