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Teste da BOCHECHINHA
Identifique o risco de mais de 340 doenças tratáveis de manifestação na infância.
É simples, seguro e prático.
Até 10x de:
R$ 149,00
Total de R$ 1.490,00
Pagamento via PIX apenas R$ 1.249,00
TESTE DA BOCHECHINHA
Até 10x de:
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Frete Grátis
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Como fazer o teste da bochechinha
1. Compre e receba em casa
Pague o kit coleta em até 10x sem juros no cartão de crédito.
2. Coleta indolor por saliva
Você mesmo coleta o DNA! É só seguir as instruções do seu kit.
3. Devolva e aguarde
Seu resultado sai em até 25 dias após o recebimento das amostras.
O que é o teste da bochechinha?
O Teste da Bochechinha é um exame capaz de identificar mais de 340 doenças genéticas tratáveis que se manifestam na infância. Além de complementar o teste do pezinho tradicional, o Teste da Bochechinha amplia bastante o número de doenças investigadas.
Quais as doenças analisadas?
São mais de 340 doenças analisadas no Teste da Bochechinha:
A tecnologia por trás do teste
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) analisa todas as alterações genéticas que causam as 340 doenças do teste de uma só vez.
Quando fazer o Teste da Bochechinha
O teste é recomendado para crianças assintomáticas de até 1 ano de idade, pois as doenças analisadas no teste se manifestam nos primeiros meses de vida.
O Teste da Bochechinha complementa a triagem neonatal tradicional, por isso recomendamos que seja realizado juntamente com os outros testes de triagem, como o Teste do Pezinho.
Resultados claros e diretos
O Teste da Bochechinha tem seis possíveis resultados, com laudos claros, para uma boa interpretação por médicos de todas as especialidades:
A probabilidade da criança desenvolver uma das doenças investigadas neste teste é muito baixa.
Indica que não foram encontradas variações genéticas patogênicas e a probabilidade do bebê desenvolver uma das doenças investigadas no teste é baixa.
Existe um risco que a doença reportada no laudo deste teste esteja presente. Desta forma, será necessário realizar exames complementares, que poderão ou não confirmar esta suspeita. Procure um médico.
Existem alterações genéticas cuja presença tem baixa probabilidade de levar a manifestações clínicas, entretanto não se pode afastar essa possibilidade de forma definitiva. Procure apoio médico para planejamento familiar ou caso haja sintomas.
Há um achado que envolve um ou mais genes que compõem o painel e que provavelmente levará a uma doença. Procure um médico.
Há uma grande probabilidade de que a criança tenha a doença identificada no laudo deste teste. Entre em contato com um pediatra responsável o mais rápido possível.
Life Genomics Análise Genética
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Resp. Técnica: Patrícia Scholles Mangoni – CRF/RS 14210