O exame sequencia o gene ATP7B, relacionado à doença de Wilson.
Condição rara, que afeta cerca de 1:30.000 indivíduos, a doença de Wilson (DW) está associada a um defeito no metabolismo do cobre. O teste molecular auxilia a confirmação diagnóstica da doença em paciente com suspeita do quadro.
Genes Analisados:ATP7B
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