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Painel de Síndrome de Brugada

Painel de Síndrome de Brugada

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Sequenciamento dos 15 genes mais relacionados à Síndrome de Brugada

Identificação das causas genéticas ou congênitas da arritmia

Auxilia no direcionamento dos hábitos do paciente

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Descrição

A Síndrome de Brugada pode ser ocasionada por fatores genéticos ou adquiridos. O sequenciamento dos 15 genes mais relacionados à síndrome pode identificar risco em pessoas com histórico familiar e trazer um diagnóstico assertivo sobre as causas genéticas da arritmia

Genes analisados: CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, GPD1L, HCN4, KCND3, KCNE3, KCNE5, KCNJ8, RANGRF, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN5A, TRPM4

 

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