Painel de Feocromocitoma e Paraganglioma

Descrição

Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 10 genes relacionados à susceptibilidade hereditária para feocromocitoma e paraganglioma.

Genes Analisados: MAX NF1 RET SDHA SDHAF2 SDHB SDHC SDHD TMEM127 VHL