O teste CGH-Array é indicado para pacientes com alterações cromossômicas não conclusivas no exame de cariótipo com bandas G, o teste é capaz de analisar alterações menores que não seriam identificadas através de um microscópio, sendo um aliado no diagnóstico de doenças como: Deficiência Intelectual; Autismo; Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor; Convulsões; Atraso no crescimento; Atraso de Linguagem; Malformações Congênitas; Sindromes Genéticas.
O Exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.
CGH- Array usa tecnologia de hibridização comparativa que torna com resolução muito superior aos 750L captura de 4800 genes mapeados, plataforma Agilent CGH+SNP de 400K.
Genes Analisados: 4800 genes mapeados
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