Hematologia

Atualmente a biologia molecular permeia vários campos das doenças hematológicas, sendo a mais conhecida em nossa realidade a anemia falciforme. Nesse sentido, oferecemos uma gama de exames moleculares, para as várias doenças hematológicas, através do sequenciamento de nova geração de genes únicos e de painéis amplos, pesquisa de mutações específicas e de CNVs, para auxiliar na investigação diagnóstica e auxílio prognóstico, favorecendo o tratamento adequado e possibilidade de aconselhamento genético.

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Por que integrar testes genéticos à Hematologia?

Integrar testes genéticos aos protocolos da Hematologia é um passo essencial rumo à medicina de precisão. Isso porque muitas doenças hematológicas têm origem genética, e compreender essas alterações permite intervenções mais eficazes e seguras.

Diagnóstico precoce

Identificar mutações genéticas antes mesmo da manifestação clínica da doença.

Tratamento personalizado

Selecionar terapias mais eficazes com base no perfil genético do paciente.

Avaliação de risco familiar

Identificar familiares sob risco genético para prevenção ou rastreio antecipado.

Monitoramento da resposta ao tratamento

Acompanhar a eficácia terapêutica e prever possíveis recaídas.

hematologia

Doenças hematologicas possuem diagnóstico?

Apesar de serem muitas doenças, a boa notícia é que centenas de doenças raras já têm tratamento disponível. E quanto antes a doença for diagnosticada, mais cedo o tratamento pode ser iniciado, minimizando ou evitando as consequências mais graves.

Principais doenças hematológicas com indicação para testes genéticos

Os testes genéticos são fundamentais para investigar e acompanhar diversas condições tratadas pela Hematologia, como:

  • Leucemias (mieloide aguda, linfocítica aguda, mieloide crônica etc.)

  • Síndromes mielodisplásicas

  • Anemias hereditárias (como anemia falciforme e talassemias)

  • Doença de Von Willebrand e outras coagulopatias

  • Síndromes linfoproliferativas

  • Hemocromatose hereditária

  • Transtornos de trombofilia genética (Fator V de Leiden, mutação na protrombina, MTHFR etc.)

genética

Como nossos exames funcionam

Sem jejum, sem dor, com qualidade de laboratório e no conforto da sua casa.

Exames que realizamos

Clique no botão abaixo e conheça nossas especialidades.

Dúvidas?

Vamos te ajudar!

Entre em contato pelo WhatsApp

ou pelo fone

Fale conosco

contato@lifegenomics.com.br

51 3414.7745

Horário de Funcionamento:

Segunda à sexta 8:00 ás 18:00

Estacionamento no Local

Life Genomics Análise Genética

Av. Getúlio Vargas, 1157 | Sala 913 – Menino Deus | Porto Alegre/RS | CEP: 90150-005

Resp. Técnica: Patrícia Scholles Mangoni – CRF/RS 14210