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Atualmente a biologia molecular permeia vários campos das doenças hematológicas, sendo a mais conhecida em nossa realidade a anemia falciforme. Nesse sentido, oferecemos uma gama de exames moleculares, para as várias doenças hematológicas, através do sequenciamento de nova geração de genes únicos e de painéis amplos, pesquisa de mutações específicas e de CNVs, para auxiliar na investigação diagnóstica e auxílio prognóstico, favorecendo o tratamento adequado e possibilidade de aconselhamento genético.
Integrar testes genéticos aos protocolos da Hematologia é um passo essencial rumo à medicina de precisão. Isso porque muitas doenças hematológicas têm origem genética, e compreender essas alterações permite intervenções mais eficazes e seguras.
Identificar mutações genéticas antes mesmo da manifestação clínica da doença.
Selecionar terapias mais eficazes com base no perfil genético do paciente.
Identificar familiares sob risco genético para prevenção ou rastreio antecipado.
Acompanhar a eficácia terapêutica e prever possíveis recaídas.
Apesar de serem muitas doenças, a boa notícia é que centenas de doenças raras já têm tratamento disponível. E quanto antes a doença for diagnosticada, mais cedo o tratamento pode ser iniciado, minimizando ou evitando as consequências mais graves.
Os testes genéticos são fundamentais para investigar e acompanhar diversas condições tratadas pela Hematologia, como:
Leucemias (mieloide aguda, linfocítica aguda, mieloide crônica etc.)
Síndromes mielodisplásicas
Anemias hereditárias (como anemia falciforme e talassemias)
Doença de Von Willebrand e outras coagulopatias
Síndromes linfoproliferativas
Hemocromatose hereditária
Transtornos de trombofilia genética (Fator V de Leiden, mutação na protrombina, MTHFR etc.)
Sem jejum, sem dor, com qualidade de laboratório e no conforto da sua casa.
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