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Painel de Cardiomiopatias Hereditárias

Mais informações

O exame sequencia um painel de 81 genes.

É possível realizar o diagnósticos de condições raras.

Auxilia o paciente ao longo de todo o seu tratamento.

Descrição

As cardiomiopatias hereditárias podem ser hipertróficas, dilatadas, dentre outras. A maioria das pessoas com mutações não apresentam sintomas ou apresentam sintomas leves, porém estas condições podem levar a quadros cardíacos graves e devem ser acompanhadas.

Genes Analisados: ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANK2, BAG3, BRAF, CACNA1C, CALR3, CAV3, CBL, CRYAB, CSRP3, DES, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, EYA4, FHL1, FKTN, FLNC, GAA, GLA, HCN4, HRAS, JPH2, JUP, KRAS, LAMP2, LDB3, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MIB1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOT, MYOZ2, NEBL, NEXN, NKX2-5, NRAS, PKP2, PLN, PRDM16, PRKAG2, PSEN1, PSEN2, PTPN11, RAF1, RBM20, RIT1, RPSA, RYR2, SCN5A, SGCD, SHOC2, SLC25A4, SOS1, SPRED1, SYNE1, SYNE2, TAZ, TCAP, TGFB3, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TRIM63, TTN, TTR, VCL, YWHAE

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