Sequenciamento dos 13 genes mais relacionados à Síndrome de QT Longo
Identificação das causas genéticas ou congênitas da arritmia
Auxilia no direcionamento dos hábitos do paciente
A Síndrome QT Longo pode ser ocasionada por fatores genéticos ou adquiridos. O sequenciamento dos 13 genes mais relacionados à síndrome pode identificar risco em pessoas com histórico familiar e trazer um diagnóstico assertivo sobre as causas genéticas da arritmia.
Genes analisados: AKAP9, ANK2, CACNA1C, CAV3, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, SCN4B, SCN5A e SNTA1.
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