Descrição
Sequenciamento completo (NGS- sequenciamento de nova geração) de DNA circulante tumoral. Análise de mutações somáticas em 523 genes completos, selecionados por captura híbrida. Uso de indexes moleculares para aumentar sensibilidade e confiabilidade dos achados. Identificação de SNVs, INDELs, amplificações (CNAs) e fusões.
O painel multigenes por biópsia líquida detecta o DNA tumoral circulante (ctDNA) em amostras de sangue de pacientes com tumores sólidos (carcinomas/ sarcomas). Ele tem o potencial de identificar alterações genômicas comumente alteradas no câncer usando uma única coleta de sangue ou líquor, com alta sensibilidade e especificidade.
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