Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 10 genes relacionados à susceptibilidade hereditária para feocromocitoma e paraganglioma.
Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 10 genes relacionados à susceptibilidade hereditária para feocromocitoma e paraganglioma.
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