Detecção da mutação V617F no gene JAK2 para o diagnóstico de doenças mieloproliferativas crônicas.
Apoia a diferenciação entre mieloproliferação primária da medula óssea e casos reacionais ou secundários
Apoio ao médico na investigação diagnóstica para direcionamento do tratamento
A mutação V617F no JAK2 está relacionada às doenças mieloproliferativas crônicas, que formam um grupo heterogêneo de afecções (caracterizadas por acentuada hematopoese, com maturação dos precursores anômalos produzidos pela medula óssea) que em diversas situações se faz necessária a diferenciação.
Genes Analisados: Análise de Mutação V617F no gene JAK2
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