Foundation One

Descrição

O teste sequencia simultaneamente a região de codificação de 315 genes relacionados ao câncer e ainda introns de 28 genes que apresentam frequentemente rearranjos ou alterações no câncer

Genes analisados: Mutações pontuais (SNVs): AKT1, ALK, APC, AR, ARAF, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CCND1, CCND2, CCNE1, CDH1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ESR1, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, GATA3, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MAPK1, MAPK3, MET, MLH1, MPL, MTOR, MYC, NF1, NFE2L2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RAF1, RB1, RET, RHEB, RHOA, RIT1, ROS1, SMAD4, SMO, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL. Indels: ATM, APC, ARID1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, EGFR, ERBB2, GATA3, KIT, MET, MLH1, MTOR, NF1, PDGFRA, PTEN, RB1, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, VHL. Amplificações (CNVs): AR, BRAF, CCND1, CCND2, CCNE1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, KIT, KRAS, MET, MYC, PDGFRA, PIK3CA, RAF1. Fusões: ALK, FGFR2, FGFR3, NTRK1, RET, ROS1.