Painel Ampliado Para Oftalmologia

Descrição

Muitos genes já foram associados ao complexo desenvolvimento do olho humano e sua função. Malformações oculares resultando em um globo ocular pequeno (microftalmia) ou mesmo na ausência do mesmo (anoftalmia), ocorrem em geral no primeiro trimestre da gestação. Já as distrofias ou degenerações de retina afetam partes diferentes da retina, como a amaurose congênita de Leber, doença de Stargardt, retinite pigmentosa e coroideremia. Disfunções retinianas afetam a visão, mas não levam em geral à cegueira, exemplos são: a cegueira noturna estacionária e acromatopsia. Síndromes genéticas, que afetam múltiplos órgãos e sistemas como rins, SNC e músculo esquelético, também podem interferir na visão (ex.: albinismo oculocutâneo, síndrome de Joubert). O presente painel ampliado cobre grande variedade de condições genéticas, sindrômicas ou não, que afetam o globo ocular e a visão.

Genes analisados: ABHD12, ACO2, ACTB, ACTG1, ADAM9, ADAMTS10, ADAMTS17, ADAMTS18, AGK, AHI1, AIPL1, ALDH18A1, ALDH1A3, ALMS1, ARL2BP, ARL6, ATF6, ATOH7, B3GALT1, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BCOR, BEST1, BFSP1, BFSP2, BMP4, C10orf11, C12orf57, C1QTNF5, C21orf2, C2orf71, C8orf37, CA4, CABP4, CACNA1A, CACNA1F, CAPN5, CDH23, CDH3, CDHR1, CEP164, CEP78, CERKL, CHD7, CHMP4B, CHRDL1, CHST6, CIB2, CLDN19, CLN3, CLRN1, CNGA3, CNGB1, CNGB3, CNNM4, COL11A1, COL18A1, COL2A1, COL4A1, COL8A2, CRB1, CRX, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGC, CRYGD, CRYGS, CSPP1, CTNNB1, CYP1B1, CYP27A1, CYP4V2, DCN, DHCR7, DHDDS, EFEMP1, ELOVL4, EPHA2, ERCC2, ERCC3, ERCC6, ERCC8, EYS, FAM126A, FAM161A, FLVCR1, FOXC1, FOXD3, FRAS1, FREM1, FREM2 FRMD7 FTL FYCO1 FZD4 GALK1 GALT GCNT2 GJA1 GJA3 GJA8 GNAT1 GNAT2 GNPAT GNPTG GPR143 GPR179 GPR98 GRIP1, GRM6, GSN, GUCA1A, GUCA1B, GUCY2D, HARS, HCCS, HGSNAT, HMX1, HSF4, HTRA2, IDH3B, IFT140, IMPDH1, IMPG1, IMPG2, INPP5E, INPP5K, IQCB1, JAM3, KCNJ13, KCNV2, KERA, KIF11, KLHL7, KRT12, KRT3, LCA5, LIM2, LRAT, LRIT3, LRP5, LTBP2, LYST, LZTFL1, MAB21L2, MAK, MAN2B1, MERTK, MFN2, MFRP, MIP, MKKS, MKS1, MSMO1, MYH9, MYO7A, MYOC, NDP, NF2, NHS, NMNAT1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, NR2F1, NRL, NYX, OAT, OCA2, OCRL, OPA1, OPA3, OTX2, PANK2, PAX2, PAX6, PCDH15, PCYT1A, PDE6A, PDE6B, PDE6C, PDE6G, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PHYH, PIK3R1, PIKFYVE, PITX2, PITX3, PLA2G5, PORCN, PRCD, PRDM5, PROM1, PRPF3, PRPF31, PRPF4, PRPF6, PRPF8, PRPH2, PRPS1, PRSS56, PUF60, PXDN, RAB18, RAB28, RAB3GAP1, RAB3GAP2, RARB, RAX, RAX2, RBP3, RBP4, RD3, RDH12, RDH5, RGR, RGS9, RHO, RLBP1, RP1, RP1L1, RP2, RP9, RPE65, RPGRIP1, RPGRIP1L, RS1, SAG, SALL4, SCAPER, SDCCAG8, SEMA4A, SHH, SIL1, SIX6, SLC16A12, SLC24A1, SLC24A5, SLC25A46, SLC2A1, SLC33A1, SLC38A8, SLC45A2, SLC4A11, SLC52A2, SMO, SMOC1, SNRNP200, SOX2, SPATA7, SRD5A3, STRA6, TACSTD2, TBC1D20, TDRD7, TFAP2A, TGFBI, TIMP3, TMEM237, TMEM98, TOPORS, TRIM32, TRPM1, TSPAN12, TTC8, TUB, TULP1, TYR, TYRP1, UBIAD1, USH1C, USH1G, USH2A, VCAN, VIM, VPS13B, VSX1, VSX2, WDPCP, WDR19, WFS1, WRN, YAP1, ZEB1, ZNF408, ZNF423, ZNF469