Este exame de MLPA identifica microdeleções ou microduplicações no gene CDKN2A. O exame é indicado para indivíduos com suspeita clínica de melanoma maligno cutâneo familial.
Este exame de MLPA identifica microdeleções ou microduplicações no gene CDKN2A. O exame é indicado para indivíduos com suspeita clínica de melanoma maligno cutâneo familial. Variantes patogênicas em heterozigose no gene CDKN2A, em sua maioria mutações de ponto, são associadas a formas familiais de melanoma maligno cutâneo. Podem ainda cursar com aumento de risco para outros tipos de câncer.
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