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O Foundation Act detecta o DNA tumoral circulante em amostras de sangue de pacientes com câncer de tumores sólidos (carcinomas/ sarcomas). O exame identifica alterações genômicas clinicamente relevantes em 62 oncogenes comumente alterados no câncer usando uma única coleta de sangue, com alta sensibilidade e especificidade. O teste avalia o sequenciamento completo ou éxons selecionados em painel de 62 genes.

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O Foundation Act detecta o DNA tumoral circulante em amostras de sangue de pacientes com câncer de tumores sólidos (carcinomas/ sarcomas). O exame identifica alterações genômicas clinicamente relevantes em 62 oncogenes comumente alterados no câncer usando uma única coleta de sangue, com alta sensibilidade e especificidade. O teste avalia o sequenciamento completo ou éxons selecionados em painel de 62 genes.

Genes Analisados: BRCA1, BRCA2, CCND1, CD274(PD-L1), CDH1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CRKL, EGFR, ERBB2, ERRFI1, FGFR1, FGFR2, FOXL2, KRAS, MDM2, MET, MYC, MYCN, NF1, PDCD1LG2 (PD-L2), PTEN, PTPN11, SMO, TP53, VEGFA, ABL1, AKT1, ALK, ARAF, BRAF, BTK, CTNNB1, DDR2, ESR1, EZH2, FGFR3, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, MAP2K1 (MEK1), MAP2K2 (MEK2), MPL, MTOR, MYD88, NPM1, NRAS, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, RAF1, RET, TERT, ROS1

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