Este exame permite a detecção das mutações mais prevalentes no gene EGFR a partir de DNA circulante no plasma (biópsia líquida). As mutações p.L858R e deleções no éxon 19 no gene EGFR estão associadas a maior sensibilidade ao uso de terapia com inibidores de tirosina quinase como gefitinibe e erlotinibe.
Este exame permite a detecção das mutações mais prevalentes no gene EGFR a partir de DNA circulante no plasma (biópsia líquida). As mutações p.L858R e deleções no éxon 19 no gene EGFR estão associadas a maior sensibilidade ao uso de terapia com inibidores de tirosina quinase como gefitinibe e erlotinibe.
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