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PAINEL DE CÂNCER DE OVÁRIO E MAMA

Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 37 genes que causam câncer hereditário, incluindo os principais genes que causam câncer de mama e ovário hereditários.

EXOMA COMPLETO + DNA MITOCONDRIAL

O “Sequenciamento Completo do Exoma” ou “Exoma” é um exame de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que analisa simultaneamente quase todos os éxons dos 20.000 genes do genoma humano + CNVs (variação no número de cópias) + DNA mitocondrial, em um único exame. Embora os éxons representem 2% do total de genoma….

PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO EXPANDIDO

Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de genes relacionados às formas mais comuns de predisposição hereditária ao câncer, incluindo os cânceres de mama….

Biópsia Líquida Mutação

Este painel analisa 679 genes para análise de DNA. Dos quais 12 genes possuem análise para Translocação. O Painel de DNA possui um Backbone para análise de CNV, o que permite maior fidedignidade das variantes deste tipo encontradas, além da análise de 80 genes para RNA, com detecções de novo, não somente conhecidas.

CentoCancer Abrangente

O CentoCancer Abrangente é o nosso painel de câncer mais abrangente, abrangendo um grande número de genes associados ao câncer. Cada gene neste painel foi cuidadosamente selecionado com base em seu potencial de risco no desenvolvimento de um ou mais dos seguintes tipos de câncer: mama, ovário, colorretal, gástrico, tireoide, endométrio, pâncreas, melanoma, renal e próstata, entre outros.

Painel de Colestase Hereditária

Um painel genético para colestase é um teste de sequenciamento de nova geração (NGS) que analisa múltiplos genes para identificar a causa de colestase, uma condição caracterizada pela interrupção do fluxo biliar. Esses painéis são indicados para colestases sindrómicas, como a Síndrome de Alagille, ou para investigar a Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva (PFIC).