Descrição
É um teste de triagem pré-natal avançado que estuda as anomalias cromossômicas mais comuns: as síndromes de Down, Edwards e Patau (trissomias 21, 18 e 13), além de alterações nos cromossomos sexuais.
O algoritmo de bioinformática do NIPT avalia em conjunto a fração fetal e a profundidade de sequenciamento, obtendo o melhor desempenho em todos os casos. Na presença de uma fração fetal baixa, se houver uma profundidade de sequenciamento adequada, é possível produzir resultados com o mesmo desempenho dos casos com fração fetal maior. Se a fração fetal for alta, a análise requer menos profundidade de sequenciamento.
