O sequenciamento do gene CEBP-alfa abrange toda a sua porção codificante, assim como a sua região flanqueadora,
As mutações identificadas são confrontadas com o banco de dados especializados, com o relato daquelas consideradas clinicamente significativas
A presença de duas mutações no gene CEBP-alfa, quando localizadas em alelos distintos, associa-se a um melhor prognóstico. A identificação de uma única mutação nesse gene não tem implicação prognóstica
No grupo de indivíduos com cariótipo normal, a realização do sequenciamento do gene CEBP-alfa, juntamente com a pesquisa de mutação no gene NPM1 e a pesquisa da duplicação interna em tandem de FLT3, contribui para o planejamento terapêutico e a definição prognóstica
Genes analisados: CBP-alfa
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