Painel para Colestase Hereditária

Description

Um painel genético para colestase é um teste de sequenciamento de nova geração (NGS) que analisa múltiplos genes para identificar a causa de colestase, uma condição caracterizada pela interrupção do fluxo biliar. Esses painéis são indicados para colestases sindrómicas, como a Síndrome de Alagille, ou para investigar a Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva (PFIC).

Genes analisados: ABCB11, ABCB4, ABCC2, ABCD3, ABCG5, ABCG8, ACOX1, ACOX2, ADK, AKR1D1, ALAS2, ALDOB, ALG1, ALG8, AMACR, ANKS6, AP1S1, ARG1, ASS1, ATP6AP1, ATP7B, ATP8B1, B4GALT1, BAAT, BCS1L, BLVRA, CC2D2A, CCDC115, CDAN1, CFTR, CLDN1, CLPX, COG6, COG7, CTNS, CYP27A1, CYP7A1, CYP7B1, DCDC2, DGUOK, DHCR7, FAH, FECH, FH, G6PD, GALE, GALT, GLI2, GLIS3, GNAS, HADHA, HADHB, HNF1A, HNF1B, HSD17B4, HSD3B7, INVS, ITCH, JAG1, KIF12, KMT2D, LIPA, LSR, MKS1, MMACHC, MPV17, MVK, MYO5B, NEK8, NOTCH2, NPC1, NPC2, NPHP1, NPHP3, NPHP4, NR1H4, OTC, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PKD1L1, PKHD1, POLG, POMC, PPM1F, PSKH1, PTF1A, RFX6, SC5D, SCP2, SCYL1, SEMA7A, SERAC1, SERPINA1, SLC10A1, SLC10A2, SLC22A5, SLC25A13, SLC25A15, SLC25A20, SLC27A5, SLC30A10, SLC51A, SLC51B, SLCO1B3, SMPD1, SMS, STXBP2, TALDO1, TBX19, TFAM, TFR2, TJP2, TMEM216, TRAPPC11, TRMU, TSFM, TWNK, UGT1A1, USP53, UTP4, VIPAS39, VMA21, VPS33B, VPS50, WDR83OS, ZFYVE19