Descrição
A síndrome de Prader-Willi é uma doença congênita, que afeta o sistema nervoso central, causando um atraso leve ou moderado no desenvolvimento físico e mental da criança
Genes analisados: Deleção no braço longo do cromossomo 15
Síndrome de Prader-Willi/Angelman
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Evita a necessidade de expor a criança a métodos diagnósticos mais invasivos
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