Painel genético de 13 genes que tem por finalidade avaliar o risco genético para desenvolvimento de melanomas.
Análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas
Utiliza tecnologia NGS (sequenciamento de nova geração)
Detecção de variação do número de cópias (CNV) de segmentos genômicos
Caso alguma alteração seja encontrada, há a possibilidade de pesquisa da mutação pontual em outros membros da família
O diagnóstico precoce do câncer é determinante para que o tratamento possa ser feito de forma mais assertiva, evitando tratamentos desnecessários. A partir do conhecimento do seu perfil genético é possível ter um plano de acompanhamento personalizado.
Genes analisados: BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MC1R, MITF, PIK3CA, PTEN (inclui promotor), RB1, TP53 (inclui promotor) e TYR
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