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Painel de Hemocromatose

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Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro.

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Descrição

Neste painel de NGS é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro. Este exame sequencia todas as regiões codificantes dos genes pesquisados e não apenas as duas variantes comuns do gene HFE (H63D e C282Y).

Genes Analisados: CP HAMP HFE HJV SLC40A1 TFR2

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